martes, 26 de mayo de 2015

SOLIDARIDAD Y PROYECTOS, FÓRMULA DE FORMACIÓN

Finalizando las clases del curso 14-15, los alumnos de 1º han llevado a cabo un PROYECTO dentro del marco de GESTIÓN DE LA PEQUEÑA Y MEDIANA EMPRESA.

Abordar contenidos mediante proyectos enriquece la formación. Ofrece la posibilidad de observar y desarrollar el contenido desde diversos prismas, de manera transversal. Genera un método de trabajo que potencia las relaciones de equipo y las habilidades sociales necesarias para generar dinámicas productivas, dinámicas de éxito.

Si además el Proyecto tiene carácter solidario, el éxito se engrandece puesto que logramos, mediante nuestra formación, colaborar con personas excepcionales que llevan a cabo actividades que generan sociedades más justas e inclusivas.

NOS "CONTRATARON" PARA organizar un evento, atender y respaldar la llegada de Marcos, Minerva y Goyo, el equipo de la Vuelta Solidaria a Catalunya por las Enfermedades Minoritarias. Debíamos colaborar junto a ellos en el doble objetivo que se habían planteado, difundir la existencia de las Enfermedades Minoritarias y recoger fondos para la investigación. 



Lo hemos logrado, los OBJETIVOS  de nuestro "proyecto empresarial" se han cumplido gracias a la implicación de todo el equipo. Felicidades por el trabajo, el compromiso y la actitud, elementos claves para el ÉXITO.


Al final del día, los alumnos realizaron esta entrevista, Octavi y Cristina, montaron este vídeo.


Si quieres MOVERTE!! COMPARTE este vídeo y haz difusión del reto de Marcos y del trabajo por dar a conocer la ENFERMEDADES RARAS!!

jueves, 7 de mayo de 2015

UNA GRAN MUESTRA DE SOLIDARIDAD

Valor, perseverancia, esfuerzo, motivación, capacidad de sufrimiento, esperanza y mucha solidaridad, son algunos de los valores que hemos podido percibir inherentes al proyecto que Marcos Bajo nos ha presentado hoy en la Nova Confraria.







A la conferencia hemos asistido un centenar de personas que nos hemos emocionado una y otra vez escuchando a Marcos hablar sobre lo que subyace en este proyecto, los pacientes con enfermedades minoritarias para las que no hay inversión para investigar. La Volta Solidària a Catalunya per les Malalties Minoritàries es por tanto un reto personal pero colectivizado, ya que lo  importante no es quien realiza las 19 etapas del recorrido o el mismo recorrido en si, sino todas estas personas enfermas.






Los objetivos que se ha propuesto Marcos junto a su equipo y toda la gente que le apoya y acompaña, son la recogida de fondos y sobre todo la difusión; mostrar a la sociedad esta realidad y buscar nuestra implicación. Parten del hecho de que todo lo que se consiga es pensando en el futuro, ya que la investigación es un proceso que requiere mucho tiempo y serán las generaciones futuras quienes se podrán beneficiar.


Agradecemos a todos los integrantes de la Volta Solidària a Catalunya per les Malalties Minoritàries su parada en El Pont de Suert, ha sido una buena oportunidad para aprender de primera mano sobre una realidad desconocida para la gran mayoría de nosotros, para poder solidarizarnos con estos enfermos y sus familias, para formarnos sobre organización de eventos deportivos y para nutrirnos con valores muy positivos y necesarios.



Artículo de Antonio Fernández Calvillo.

domingo, 3 de mayo de 2015

MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN


El próximo 7 de Mayo llega a El Pont de Suert la décima etapa del proyecto solidario liderado por Marcos Bajo,  a su llegada,  se instalará un punto informativo y nos ofrecerá  una charla explicándonos su proyecto. Esto será de 12 a 13h en la Nova Confraria de El Pont de Suert.


Marcos, está recorriendo a lo largo de 19 etapas, más de 900km. Salió el 28 de Abril de Barcelona y llegará a Vilanova i la Geltrú el 15 de Mayo, después de pasar por todas las províncias catalanas. Sufre una enfermedad minoritaria degeneratiba llamada“retinosis pigmentaria”, que le provoca una deficiencia visual con una visión central de tan solo 5 grados.  Esta enfermedad tan desconocida no le limita para nada y se ha propuesto dar a conocer este tipo de enfermedades, recoger fondos para su investigación, puesto que los recursos destinados a este tipo de enfermedades son del todo insuficientes.

Les enfermedades minoritarias son aquellas que afectan a una pequeña parte de nuestra sociedad (5 de cada 10.000 habitantes), por lo que son grandes desconocidas. No somos conscientes de la gravedad de estas afecciones, ni del desamparo de los pacientes que las sufren. Pero tampoco de la capacidad emprendedora y positiva de todos aquellos deportistas que tienen alguna enfermedad minoritaria y continuan adelante a pesar de sus limitaciones. Nos muestran que estos límites, en ocasiones, no son más que barreras auto impuestas, que tan solo nosotros podemos superarlas e ir más allá de lo que hubiéramos imaginado. Un claro ejemplo de constancia, superación i esperanza.

Los alumnos de 1o del Cicle de Neu de l’Institut del Pont de Suert, desde la asignatura de Empresa, estamos colaborana que Marcos logre sus objetivos, difundir i recaudar fondos (venta de productos de la Volta y donaciones solidarias). Así que os animamos a todos a que os acerquéis el próxima 7 de Mayo a la Nova Confraria, donde Marcos compartirá con nosotros su experiencia y nos hablará de la importancia de la solidaridad y de que entre todos podemos ayudar a este colectivo de personas. 

Haz CLICK sobre las palabras destacadas para visitar elaces de interés:
Blog de Marcos on poden aprofundir en el seu projecte.
Facebook del projecte.
Col·labora, fés una donació.
FEDER (Federación Española de Enfermadades Raras).


OS ESPERAMOS EL DíA 7!!!

Articulo de:
Cristina Fernandez Espinosa.
Antonio Fernandez Calvillo.

sábado, 2 de mayo de 2015

MOU-TE PELS QUE NO PODEN

El proper 7 de maig arriba a El Pont de Suert la desena etapa del projecte solidari liderat pel Marcos Bajo,  a la seva arribada s’hi instal·larà un punt informatiu i ens oferirà  una xerrada explicant-nos el seu projecte. Això serà de 12 a 13h a la Nova Confraria de El Pont de Suert.




Marcos, està recorrent al llarg de 19 etapes, més de 900km. Va sortir el 28 d’abril de Barcelona i arribarà a Vilanova i la Geltrú el 15 de maig, després de passar per totes les províncies catalanes. Pateix una malaltia minoritària degenerativa anomenada “retinosi pigmentària”, que li provoca una deficiència visual amb una visió central de només 5 graus.  Aquesta malaltia tan poc coneguda no el limita per res i s’ha proposat difondre aquesta mena de malalties i a la vegada recaptar diners per a la investigació, ja que els recursos destinats a aquesta mena de malalties són del tot insuficients.

Les malalties minoritàries son aquelles que afecten a una petita part de la nostra societat (5 de cada 10.000 habitants), pel que són unes grans desconegudes. No som gens conscients de la gravetat d’aquestes afeccions, ni de la desemparança dels pacients que les pateixen. Però tampoc de la capacitat emprenedora i positiva de tots aquells esportistes que tenen alguna malaltia minoritària i continuen endavant malgrat les limitacions que els hi puguin suposar. Ens mostren que aquests límits, en ocasions, no són més que barreres auto imposades i que només nosaltres podem superar-les i anar més enllà del que mai hauríem imaginat. Un clar exemple de constància, superació i esperança per tots.

Els alumnes de 1r del Cicle de Neu de l’Institut del Pont de Suert, des de l’assignatura d’Empresa, estem col·laborant per a que Marcos aconsegueixi els seus objectius, difondre i captar fons (venda de productes de la Volta i donacions solidàries). Així que us animem a tots a que us apropeu el dia 7 de maig a la Nova Confraria, on en Marcos compartirà amb nosaltres la seva experiència i ens parlarà de la importància de la solidaritat i de que entre tots podem ajudar a aquest col·lectiu de persones. 



Fes CLICK sobre les paraules destacades per visitar enllaços d’interès:
Blog de Marcos on poden aprofundir en el seu projecte.
Facebook del projecte.
Col·labora, fés una donació.
FEDER (Federación Española de Enfermadades Raras).






US ESPEREM EL DIA 7!!!




Article de:
Cristina Fernandez Espinosa.
Antonio Fernandez Calvillo.