MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN

El próximo 7 de Mayo llega a El Pont de Suert la décima etapa del proyecto solidario liderado por Marcos Bajo,  a su llegada,  se instalará un punto informativo y nos ofrecerá  una charla explicándonos su proyecto. Esto será de 12 a 13h en la Nova Confraria de El Pont de Suert.

Marcos, está recorriendo a lo largo de 19 etapas, más de 900km. Salió el 28 de Abril de Barcelona y llegará a Vilanova i la Geltrú el 15 de Mayo, después de pasar por todas las províncias catalanas. Sufre una enfermedad minoritaria degeneratiba llamada“retinosis pigmentaria”, que le provoca una deficiencia visual con una visión central de tan solo 5 grados.  Esta enfermedad tan desconocida no le limita para nada y se ha propuesto dar a conocer este tipo de enfermedades, recoger fondos para su investigación, puesto que los recursos destinados a este tipo de enfermedades son del todo insuficientes.

Les enfermedades minoritarias son aquellas que afectan a una pequeña parte de nuestra sociedad (5 de cada 10.000 habitantes), por lo que son grandes desconocidas. No somos conscientes de la gravedad de estas afecciones, ni del desamparo de los pacientes que las sufren. Pero tampoco de la capacidad emprendedora y positiva de todos aquellos deportistas que tienen alguna enfermedad minoritaria y continuan adelante a pesar de sus limitaciones. Nos muestran que estos límites, en ocasiones, no son más que barreras auto impuestas, que tan solo nosotros podemos superarlas e ir más allá de lo que hubiéramos imaginado. Un claro ejemplo de constancia, superación i esperanza.

Los alumnos de 1o del Cicle de Neu de l’Institut del Pont de Suert, desde la asignatura de Empresa, estamos colaborana que Marcos logre sus objetivos, difundir i recaudar fondos (venta de productos de la Volta y donaciones solidarias). Así que os animamos a todos a que os acerquéis el próxima 7 de Mayo a la Nova Confraria, donde Marcos compartirá con nosotros su experiencia y nos hablará de la importancia de la solidaridad y de que entre todos podemos ayudar a este colectivo de personas. 

Haz CLICK sobre las palabras destacadas para visitar elaces de interés:

Blog de Marcos on poden aprofundir en el seu projecte.

Facebook del projecte.

Col·labora, fés una donació.

FEDER (Federación Española de Enfermadades Raras).

OS ESPERAMOS EL DíA 7!!!

Articulo de:
Cristina Fernandez Espinosa.
Antonio Fernandez Calvillo.